Cục Quản lý dược – Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA, địa chỉ ở phường Tân Phú, TP. Hồ Chí Minh.
Theo đó, công này đã thực hiện 02 hành vi vi phạm hành chính:
Kinh doanh 03 sản phẩm mỹ phẩm ghi công dụng sản phẩm mỹ phẩm không đúng với công dụng ghi trong hồ sơ công bố, cụ thể: sản phẩm Gamma Neoderm plus, lô sản xuất NDPS011023, ngày sản xuất 28/10/2023; sản phẩm Gamma Lucci, lô sản xuất LUCI010324, ngày sản xuất 16/3/2024; sản phẩm Gamma Dolly Ac Acnes Gel, lô sản xuất DL AC010824, ngày sản xuất 02/08/2024… Tổng giá trị hàng hóa vi phạm đã bán 41.652.000 đồng.
Sản xuất 01 sản phẩm mỹ phẩm có công thức không đúng với hồ sơ công bố sản phẩm Gamma Vinatid, số tiếp nhận Phiếu công bố 004149/20/CBMP-HCM cấp ngày 05/10/2020, lô sản xuất VINA011123, ngày sản xuất 03/11/2023.
Với 02 lỗi vi phạm kể trên, Công ty TNHH MTV sản xuất dược - mỹ phẩm GAMMA bị phạt tiền 95.000.000 đồng. Ngoài ra, công ty còn chịu hình thức xử phạt bổ sung là tước quyền sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm số 29/HCM-ĐĐKSXMP trong thời gian 1,5 tháng và buộc thu hồi, tiêu hủy 03 lô sản phẩm vi phạm nêu trên.
Ngoài công ty GAMMA, Cục Quản lý dược cũng vừa ra quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty cổ phần dược phẩm dược liệu Pharmedic, địa chỉ ở phường Cầu Ông Lãnh, TP. Hồ Chí Minh.
Công ty này đã thực hiện hành vi vi phạm là sản xuất thuốc Diclofen (Diclofenac natri 50mg), Số GĐKLH: VD-25150- 16, Số lô: 0040724; NSX: 26/7/2024; HD: 26/7/2027 vi phạm chất lượng mức độ 2 theo quy định của pháp luật.
Với lỗi vi phạm này, công ty bị phạt tiền 70.000.000 đồng và buộc tiêu hủy toàn bộ lô thuốc vi phạm.
