(Ấn Độ) sản xuất, Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu y tế TP.HCM nhập khẩu, Công ty Cổ phần Vaccine và sinh phẩm Nam Hưng Việt ủy thác nhập khẩu. Trước đó, đoàn thanh tra của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã kiểm tra tại Công ty Cadila Healthcare Ltd. và khẳng định, cơ sở sản xuất không đáp ứng các nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP.
Các lô vacicne Lyssavac N bị đình chỉ lưu hành và thu hồi là RO 107, hạn sử dụng tháng 7-2017; RO 114, hạn sử dụng tháng 6-2017; RO 117, hạn sử dụng tháng 6-2017. Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Trung tâm Y tế dự phòng Hà Nội, Trung tâm Y tế các quận, huyện, thị xã, các cơ sở y tế trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi vaccine Lyssavac N có các số lô nêu trên và báo cáo kết quả thực hiện về Sở Y tế trước ngày 31-3.
