- Ngày 9-11 thêm 8.129 ca Covid-19, 88 ca tử vong, Hà Nội tăng mạnh nhất
- Cục Thú y nói gì về việc cấp phép lô hàng 22.000 lon sữa từ Úc gửi ủng hộ TP.HCM chỉ trong 2 ngày?
- Bộ trưởng Bộ Y tế sẽ “ngồi ghế nóng” đầu tiên trong phiên chất vấn của Quốc hội
 |
Sinh phẩm dùng trong xét nghiệm Covid-19 (Ảnh minh họa) |
Theo Nghị định số 98/2021/NĐ-CP của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế vừa được ban hành, Việt Nam sẽ thay đổi hoạt động cấp phép lưu hành từ tiền kiểm sang hậu kiểm, đồng thời bổ sung các biện pháp quản lý giá trang thiết bị y tế và sinh phẩm xét nghiệm.
Cụ thể, Nghị định quy định trang thiết bị y tế là mặt hàng phải kê khai giá và cho phép cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền được quyền yêu cầu doanh nghiệp giải trình về các yếu tố cấu thành giá khi cần thiết.
Các biện pháp quản lý giá bao gồm: Đưa trang thiết bị y tế, sinh phẩm xét nghiệm vào mặt hàng phải kê khai giá; Quy định cụ thể nội dung kê khai giá; Quy định chỉ chủ sở hữu số lưu hành hoặc đơn vị phân phối được chủ sở hữu ủy quyền mới được thực hiện việc công khai giá…
Biện pháp này nhằm mục tiêu giải quyết các tồn tại, bất cập trong quản lý giá giai đoạn vừa qua như cùng một trang thiết bị y tế nhưng có nhiều mức giá, giá trúng thầu giữa các cơ sở y tế có sự khác biệt đáng kể, không có mức giá tham khảo để xây dựng kế hoạch lựa chọn nhà thầu...
Việc bổ sung các biện pháp quản lý giá trang thiết bị y tế, sinh phẩm xét nghiệm sẽ xác định cụ thể chủ thể chịu trách nhiệm về giá bán trang thiết bị y tế trên thị trường và chủ thể này phải minh bạch toàn bộ thông tin về giá trang thiết bị y tế mà mình kinh doanh;
Đồng thời công khai các thông tin về giá bán của chủ sở hữu, giá bán của từng nhà phân phối, đại lý, giá trúng thầu của trang thiết bị đó tại các cơ sở y tế của Nhà nước để tất cả các tổ chức, cá nhân đều có thể tiếp cận, tham khảo.
