Đó là các thuốc FIXIWIN-100 (Cefixime dispersible tablets 100mg), số lô: MVIF18K01, ngày SX: 03-08-2011, HD: 02-08-2013, SĐK: VN-11826-11 do Công ty Mediwin Pharmaceuticals, India sản xuất, Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình viên. Thuốc CENDOCLD, số lô: 01/170211, HD: 17-02-2014, SĐK: VN-2625-07, do Công ty Dược Trung ương 3 (nay là Công ty TNHH một thành viên Dược phẩm Trung ương 3 tại Hà Nội) sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan của hoạt chất Paracetamol.
Sở Y tế yêu cầu các Công ty trên và các đơn vị y tế trên địa bàn khẩn trương thu hồi, không để lưu thông trên thị trường lô thuốc trên. Phòng y tế các quận, huyện, thị xã phải thông báo đến các cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện trên địa bàn, đồng thời tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra việc đình chỉ lưu hành thuốc nêu trên, báo cáo về Sở Y tế theo đúng quy định.
