Hà Nội đình chỉ lưu hành thuốc Omepraglobe 20mg

ANTĐ - Thực hiện quyết định của Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) về việc đình chỉ lưu hành thuốc Omepraglobe 20mg, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.

Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu các cơ sở y tế khẩn trương rà soát, thu hồi thuốc Omepraglobe 20mg, số lô GC04790, ngày sản xuất 11/2013, hạn dùng 10/2015, số đăng ký VD-5270-10 do Công ty Globela Pharma Pvt.Ltd, India sản xuất. Thuốc được chi nhánh Công ty TNHH Một thành viên dược phẩm Trung ương 2 nhập khẩu, Công ty TNHH Thương mại dược phẩm Trang Ly đăng ký. 

Sở Y tế cũng yêu cầu đơn vị nhập khẩu, phân phối thực hiện thu hồi, gửi thông báo tới tất cả các cơ sở mua thuốc, yêu cầu các cơ sở tiếp tục thông báo để khẩn trương thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.