Bắt đầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc ung thư cho VN Pharma tại Bộ Y tế

ANTD.VN - Sáng nay, 26-9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã chính thức công bố quyết định thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cho Công ty VN Pharma, trong đó có việc nhập lậu lô thuốc ung thư H-Capita.

Quyết định thanh tra việc cấp phép cho VN Pharma tại Bộ Y tế của Thanh tra Chính phủ

Đoàn Thanh tra Chính phủ do Phó Tổng Thanh tra Đặng Công Huẩn dẫn đầu. Về phía Bộ Y tế, tiếp đoàn Thanh tra có Thứ trưởng Trương Quốc Cường. Báo chí có mặt rất đông nhưng không được tham dự.

Theo quyết định thanh tra do Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn ký, Đoàn thanh tra gồm 6 thành viên, do ông Vũ Hồng Khánh, thanh tra viên cao cấp, phó vụ trưởng Vụ III - Thanh tra Chính phủ làm trưởng đoàn.

Đoàn Thanh tra Chính phủ sẽ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với 7 loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.

Thời kỳ thanh tra từ 2011-2014, tùy tình hình có thể mở rộng về thời gian. Toàn bộ cuộc thanh tra kéo dài trong 60 ngày không kể các ngày nghỉ.

Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn chủ trì buổi công bố quyết định thanh tra

Trước đó, ngày 7-9, Văn phòng Chính phủ có văn bản truyền đạt ý kiến chỉ đạo của Thủ tướng Chính phủ Nguyễn Xuân Phúc yêu cầu thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc, cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc và việc trúng thầu cung cấp thuốc của Công ty Cổ phần VN Pharma.

Công văn cho hay thời gian vừa qua, trên một số phương tiện thông tin đại chúng có bài viết về vụ án xảy ra tại Công ty CP VN Pharma, phản ánh về tình trạng buông lỏng quản lý trong việc cấp phép nhập khẩu, cấp đăng ký thuốc của Bộ Y tế; Bộ Y tế có Văn bản số 949/BC-BYT ngày 29-8 báo cáo về trách nhiệm quản lý nhà nước của Bộ Y tế trong vụ việc Công ty CP VN Pharma.

Thủ tướng Chính phủ yêu cầu TTCP tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu thuốc và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đối với bảy loại thuốc do Công ty Helix Pharmaceuticals Inc, Canada sản xuất và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty CP VN Pharma trước khi xảy ra vụ án; báo cáo Thủ tướng Chính phủ trước ngày 31-12.