- Gỡ bài viết về kit test SARS-CoV-2 của Việt Á trên website chính thức, Bộ KH-CN nhận sai sót
- Hà Nội khẳng định không mua bộ kit test của Công ty Việt Á
 |
Bộ test kit của Việt Á trong danh sách được Bộ Y tế thông báo đến các địa phương, đơn vị |
Như ANTĐ đã đưa tin, mới đây, Cơ quan cảnh sát điều tra Bộ Công an đã khởi tố vụ án "vi phạm quy định về đấu thầu gây hậu quả nghiêm trọng" xảy ra tại Công ty CP Công nghệ Việt Á, Trung tâm kiểm soát bệnh tật (CDC) Hải Dương và các đơn vị, địa phương liên quan.
Cùng đó, khởi tố bị can đối với ông Phan Quốc Việt, Tổng giám đốc Công ty Việt Á - để điều tra về những sai phạm trong việc nâng khống giá kit test Covid-19 .
Theo tìm hiểu của chúng tôi, thời gian qua, Bộ Y tế nhiều lần gửi công văn tới Sở Y tế các địa phương, các bệnh viện, viện nghiên cứu trực thuộc bộ ngành, thông báo danh sách sinh phẩm/trang thiết bị y tế xét nghiệm nCoV đã được cấp số đăng ký lưu hành hoặc cấp giấy phép nhập khẩu. Bộ kit test của Công ty Việt Á cũng nhiều lần nằm số 1 trong danh sách được Bộ Y tế thông báo.
Cụ thể, ngày 6-5-2021, tại Công văn số 3740/BYT-TB-CT, Bộ Y tế lần đầu tiên thông báo danh sách các sinh phẩm/trang thiết bị y tê chẩn đoán in vitro xét nghiệm virus SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký, cấp giấp phép nhập khẩu.
Có 3 bộ test kit sản xuất trong nước nằm trong danh sách thông báo đi kèm công văn này, trong đó bộ kit xét nghiệm (trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của virus SARS-CoV-2) của Công ty Việt Á được thông báo ở vị trí số 1, tên kit là LightPower, số đăng ký 2000001, ngày 4/12/2020.
Đến ngày 5-6, Bộ Y tế cập nhật danh sách lần 2. Trong tháng 7-2021, Bộ Y tế tiếp tục có 3 lần công bố, cập nhật danh sách kèm thông tin hiệu năng và khả năng cung ứng, giá bán do đơn vị cung ứng công bố.
Ở lần cập nhật thứ 3 vào ngày 2-7-2021, tại công văn số 5288/BYT-TB-CT, Bộ Y tế thông báo danh sách 5 sản phẩm test kid chẩn đoán SARS-CoV-2 sản xuất trong nước và 15 loại nhập khẩu. Trong danh sách 5 bộ test kit sản xuất trong nước, bộ kit xét nghiệm có tên LightPower của Công ty Việt Á tiếp tục được thông báo ở vị trí số 1, giá bán công bố là 470.000 đồng/test.
Nội dung công văn số 5288/BYT-TB-CT do Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế Nguyễn Minh Tuấn ký nêu rõ: “Bộ Y tế cập nhật và thông báo nhanh danh sách sinh phẩm/trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro xét nghiệm virus SARS-CoV-2 đã được cấp số đăng ký lưu hành… để các Sở Y tế và các Bệnh viện, Viện nghiên cứu chủ động liên hệ, có kế hoạch mua sắm phục vụ nhu cầu phòng, chống dịch theo chỉ đạo của Chính phủ và hướng dẫn của Bộ Y tế”.
Đứng thứ 2 trong danh sách (đi kèm công văn 5288) là bộ trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro phát hiện RNA của virus corona (SARS-CoV-2) do Công ty Cổ phần Sao Thái Dương công khai có giá 300.000 đồng/test. Đứng thứ 5 trong danh sách 5 sản phẩm sản xuất trong nước là bộ test kit có tên AMPHABIO HTHITHROUGHPUT PCR COVID-19 KIT của Công ty Cổ phần Dược phẩm Ampharco U.S.A (chi nhánh ở TP HCM), giá bán được công bố là 179.000 đồng/ test.
Trước đó vào tháng 4-2020, Công ty Việt Á được Bộ Y tế cấp phép đăng ký lưu hành kit xét nghiệm Covid-19 đầu tiên do Việt Nam sản xuất. Thời điểm này, ông Phan Quốc Việt, Tổng Giám đốc Công ty Việt Á cho biết năng lực sản xuất của công ty khoảng 10.000 bộ kit/ngày, con số này có thể gấp 3 – 4 lần khi cần. Giá của mỗi bộ kit từ 400.000 – 600.000 đồng/test.
Trả lời chất vấn của một số đại biểu Quốc hội tại phiên chất vấn và trả lời chất vấn ngày 10-11 về việc giá vật tư y tế, đặc biệt là giá kit xét nghiệm Covid-19 thời gian qua rất khác nhau, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long đã cho biết các trang thiết bị y tế và sinh phẩm chẩn đoán trước đây không thuộc mặt hàng quản lý giá theo quy định của Luật Giá.
Theo Bộ trưởng Y tế, giá của các mặt hàng này cũng khác nhau giữa các hãng khác nhau, các nước sản xuất khác nhau, giữa các trang thiết bị y tế và sinh phẩm khác nhau cũng có giá khác nhau qua các thời điểm.
Cũng theo Bộ Y tế, từ tháng 7-2020, Bộ đã yêu cầu tất cả các công ty có kinh doanh, sản xuất trang thiết bị y tế phải công khai, niêm yết giá trên Cổng thông tin điện tử của Bộ. Bộ cũng liên tục có văn bản nhắc nhở các địa phương đảm bảo việc thực hiện đấu thầu, mua sắm trang thiết bị y tế, sinh phẩm theo đúng quy định của pháp luật.
